Zanosi się na progres w terapii pacjentów z chorobami genetycznymi. Lekarze w Filadelfii zastosowali eksperymentalną terapię u chłopca z rzadką genetyczną chorobą metaboliczną – niedoborem syntazy karbamoilofosforanowej typu I (CPS1). Z jednej strony podejście było bardzo personalizowane – dla jednego pacjenta. … Czytaj dalej Czy progres w terapii pacjentów z chorobami genetycznymi przejdzie w „poprawianie” genetyczne ludzi?